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技術文章
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2023-821
自1973年世界di一臺商用流式細胞儀問世以來，經過近50年的發展流式細胞儀在結構上發生了一系列的演變：由簡單到復雜、由單激光到多激光、由單色到多色、由分析到分選、從傳統流式到質譜流式&光譜流式等。流式細胞儀分為哪些類別？讓我來帶你了解了解！1.分析型流式細胞儀用于快速分析檢測細胞組分及顆粒懸液，通過同時檢測分析液流中細胞上多種信號，對細胞加以細致的區分鑒別，目前臨床檢驗和科學研究主要使用此類流式細胞儀。2.分選型流式細胞儀用于快速分離獲取目的細胞，在分析檢測基礎上，通過分選...
查看更多2023-821
流式細胞術（FCM）是一種對處在快速流動中的細胞或其它生物微粒逐個進行多參數的快速定量分析和分選的技術。它集計算機技術、激光技術、流體力學、熒光標記技術、單克隆抗體技術、細胞免疫學于一體，按照細胞或生物顆粒的物理或化學性質，同時具有分析和分選細胞或生物顆粒的功能。流式細胞術在科研方面有哪些應用？讓我們一起來看看吧！一、細胞凋亡檢測在正常細胞中，細胞膜上的磷脂酰絲氨酸（PS）位于胞漿側。細胞凋亡中期，PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴的對PS具有高度親和力的磷脂結合蛋...
查看更多2023-818
由于體外培養的細胞自身沒有抵抗污染的能力，而在培養基中加抗生素的抗污染能力也是有限的，一般在細胞受到污染早期或污染較輕時，能及時處理并除去污染物，部分細胞還有可能得到挽救。通常情況下，會有哪些微生物會污染培養的細胞？一、霉菌污染污染的多是曲霉菌，白色念珠菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多數在培養液中形成淡黃色或是白色的漂浮物，一般肉眼可見，較易被發現，短期內培養液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀，樹枝狀或管狀菌絲，并漂浮在培養液中。很多菌絲...
查看更多2023-818
原代培養是直接從生物體組織或器官的一部分進行培養，也稱初代培養。腫瘤組織的原代細胞培養技術為腫瘤研究及治療提供充足的細胞來源是癌癥在體外研究的重要工具，與體內研究相輔相成。但目前腫瘤細胞原代培養成功率不高的許多問題還需繼續探討與研究。腫瘤組織的原代細胞培養有哪些注意事項？讓我們一起來看看吧！注意點一：取材部位的選擇非常重要，應在癌細胞集中、細胞活力較好的部位取材，盡量避免在壞死區取材；注意點二：取材后應盡快培養，最好不要超過24h，如需耽擱時間，可將組織塊于培養液中浸泡，放置...
查看更多2023-817
核酸提取的方法很多，如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、濃鹽法、陰離子去污劑法、異硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）、CTAB法原理（植物DNA提取經典方法）、離心柱純化、磁珠法提取等，今天我們來看看核酸提取(磁珠法)常見的六大問題，從而更好的了解磁珠法提取核酸。Q：是不是誤區越多，提取效果越好？A：不是，磁珠的主要特點是既可以分散于液體中，也可以在外加磁場作用下以固態方式和液相分離，ren何試劑體系，磁珠和液體的比例都應該是有一定閾值的，超過一定的比例，過多的磁珠將因為無法均勻分散于...
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