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技術文章
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技術文章
2023-824
NGS即Next-generationsequencing，又叫第二代測序技術或者高通量測序技術或者下一代測序技術。文庫是DNA/RNA樣本在測序前做的一系列準備，因為原始的核酸樣本無法直接用于測序，只有經過處理的樣本才能滿足測序平臺的要求，比如在DNA樣本兩端添加測序bi備的接頭；樣本量不足時，可以通過PCR擴增達到上機的要求等。NGS測序為什么需要文庫構建?讓我們一起來看看吧！一、DNA文庫構建的內容（1）片段化及末端修復（2）加接頭（3）PCR注意：此處忽略磁珠純化的步...
查看更多2023-823
凍存細胞在收到貨后，后續如何進行處理呢？如何復蘇呢？一文讓你了解清楚！一、收到凍存細胞如何處理收到凍存細胞后，請打開包裝箱，檢查箱內干冰是否充足，凍存管是否融化，若已經融化，請拍照留存，并聯系客服，若無異常，請及時將凍存管置于超低溫冰箱內保存，若長時間不使用，必須在超低溫冰箱內過夜后轉移至液氮中保存。二、凍存細胞如何復蘇取100mm培養皿并做好標記，加入預熱好的12ml完quan培養基，將凍存管放入37℃水浴鍋中，輕輕搖晃凍存管，待細胞懸液完quan溶解后，轉移至安全柜中操作...
查看更多2023-823
在細胞實驗中，細胞轉染是一項常用的技術，用于引入外源基因、表達蛋白或沉默目標基因等。其中，細胞的穩定轉染和瞬時轉染是兩種常見的轉染方式。細胞穩定轉染和瞬時轉染有哪些區別？讓我們一起來看看吧！類別特點適用范圍穩定轉染長期穩定表達目標基因長期功能研究和穩定表達需求的實驗可通過篩選和擴增獲得穩定表達的細胞系長期細胞培養和細胞系建立使用脂質體、病毒載體或DNA轉染等方法大規模蛋白表達和基因敲入研究瞬時轉染快速實現臨時的基因表達短期功能研究和臨時表達需求的實驗無需篩選和擴增細胞系短期細...
查看更多2023-822
完整的Western實驗過程比較長，經常會出現沒有結果，或者是顯色后背景高了，背景高，目的蛋白顏色對比不明顯，要么看不清，圖片展示不理想，更別說進行數據分析了。顯色背景高的原因有很多:封閉問題，洗脫問題，一抗二抗問題等。其中最xian著的就是封閉問題。最常見的封閉就是脫脂奶粉和牛血清白蛋白（BSA），當然還有血清，魚皮明膠，聚乙烯吡咯烷酮，封閉液。我們到底應該選擇哪種封閉液？怎么選擇呢？讓我們一起來看看不同的封閉液的優缺點吧！一、脫脂奶粉最pian宜而且最好買的封閉劑就屬脫脂...
查看更多2023-822
核酸作為一切分子生物學研究的基礎，其提取通常是開啟生物學研究的第一步，而且提取的核酸質量高低也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。常見的核酸提取方法有酚氯仿抽提法、高鹽沉淀法、柱式法和磁珠法，其中，磁珠法核酸提取都分為哪幾個步驟？讓我們一起來看看吧！第一步：裂解核酸必須從細胞或其他生物物質中釋放出來，細胞裂解可通過機械作用、化學作用、酶作用等方法實現。其中，酶作用主要是通過加入溶菌酶或蛋白酶（蛋白酶K、植物蛋白酶或鏈霉蛋白酶）以使細胞破裂，核酸釋放。蛋白酶還能降解與核酸結合的蛋...
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